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Safe Harbor 基因敲入試劑盒及敲入克隆
Safe Harbor 基因敲入試劑盒及敲入克隆
通過在染色體上的特定位點插入目的基因和其他遺傳因子，對基因組進行改造——這項實驗在細胞工程上具有極大的價值。經(jīng)過基因改造的細胞在醫(yī)學研究、基因功能研究及族系跟蹤和分析中扮演著重要的角色。而所有這些應用都取決于轉入基因功能的可靠性和可預測性，同時需要轉入基因不擾亂內源基因和/或其他調控因子的功能。相反，隨機整合的轉入基因會帶來不可預知的插入或突變，構成威脅。
今年發(fā)展的新實驗方法是將基因轉入基因組上一個已知的安全位點。人類第19號染色體上的 AAVS1（又名為 PPP1R2C 位點）或者小鼠基因組上的 ROSA26 就是這種經(jīng)過驗證的“安全港”位點。它們具有開放的染色質結構，能保證轉入基因片段的功能。最重要的是，在這些位點插入外源基因片段對細胞無已知的副作用。
特異靶向 safe harbor 位點的 TALEN 或 CRISPR-Cas9 能在基因組的 safe harbor 位點上生成 DNA 雙鏈斷裂（DSB），誘發(fā) DNA 的自然修復機制，促使該位點與對應的 ORF 敲入克隆之間發(fā)生同源重組（HR）（圖1），將 ORF 敲入克隆上的 DNA 片段整合到基因組的 safe harbor 位點。
圖1. 基因組編輯工具介導的 safe harbor 基因敲入原理圖
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