GLuc-ON? 啟動子報告克隆

GLuc-ON? 啟動子報告克隆在GLuc報告基因上游插入一段1.2~1.5 kb的序列，這段插入序列與基因轉錄起始位點（TSS）上游大約1.5kb到下游200bp之間的5’側翼序列一致，可以通過觀察熒光素酶的活性來研究啟動子對基因的調節(jié)作用。

復能基因可提供預制和定制的GLuc-ON? 啟動子克隆，包括單報告基因載體系統(tǒng)和雙報告基因載體系統(tǒng)。單報告基因載體系統(tǒng)以Gluc、mCherry或GFP作為啟動子的報告基因；雙報告基因載體系統(tǒng)以Gluc作為啟動子報告基因，以分泌型堿性磷酸酶 （SEAP）作為信號標準化的內參，可在活細胞中對超過20,000種人和18,000種小鼠啟動子進行實時活性分析。

圖1. GLuc-ON? 啟動子報告克隆的雙報告基因檢測原理圖

產(chǎn)品優(yōu)勢

活細胞分析

    分泌型Gluc報告子

    無需裂解細胞

    節(jié)省樣本，減少突變，簡化試驗流程（如脈沖追蹤分析等）

實時研究

    可獲得即時檢測數(shù)據(jù)

    與實時活性分析過程類似

分泌型雙報告系統(tǒng)

    分泌型Gluc和分泌型堿性磷酸酶

    對多樣本常規(guī)轉染進行精確比較

高通量兼容

    可用于信號通路研究

    可進行高通量研究

高靈敏度

    GLuc比螢火蟲或Renilla熒光素酶靈敏度高1000倍

使用方便

    所有啟動子報告克隆均可直接用于細胞轉染

Gaussia 熒光素酶

GLuc-ON? 啟動子克隆采用經(jīng)過修飾的GLuc（mGLuc）作為報告基因，能產(chǎn)生強烈且穩(wěn)定的熒光信號，克服了人野生型GLuc（wtGLuc）信號衰退快的缺點。

     

雙報告系統(tǒng)

GLuc-ON? 啟動子克隆可以將分泌型堿性磷酸酶（SEAP）作為第二個報告子和內參。這種雙報告系統(tǒng)可以對多樣本常規(guī)轉染進行精確比較。

如需訂購，請點擊跳轉商城

CRISPR-Cas9 產(chǎn)品與服務

? Cas9蛋白

大腸桿菌表達的Streptococcus pyogenes（釀膿鏈球菌）Cas9蛋白。Cas9蛋白具有核定位序列（NLS），兩種類型可選，不帶標簽/C-端帶6×His標簽。

? GeneHero? Cas9 預制穩(wěn)轉株

提供 Cas9 核酸酶的穩(wěn)定表達細胞系，為您的 CRISPR 基因組編輯應用提供一個方便、高效的工具。

? GeneHero? CRISPR-Cas9 產(chǎn)品與服務

RNA導向的精確、靈活的基因組編輯工具。

預制穩(wěn)轉株

? GeneHero? CRISPRi 預制穩(wěn)轉株

為dCas9-KRAB穩(wěn)定表達的單克隆細胞株，是研究基因表達抑制和基因篩選的理想方法。

? GeneHero? CRISPRa 預制穩(wěn)轉株

為dCas9-VP64/MPH基因穩(wěn)定表達的單克隆細胞株，是研究基因表達激活和基因篩選的理想方法。

sgRNA 文庫

? GeneHero? sgRNA 文庫

通過基因敲除實現(xiàn)功能缺失型篩選，是哺乳動物細胞系統(tǒng)基因分析、促進基因研究、基因組級別功能調查（如信號轉導通路）以及藥物研究（如靶標甄別和藥物機制研究）的強大工具。

啟動子報告克隆

? GLuc-ON? 啟動子報告克隆

可以通過觀察熒光素酶的活性來研究啟動子對基因的調節(jié)作用。